刘红梅手脚不规则地“跳舞”。 深圳晚报记者 易芬 摄

　　相册里，2004年的刘红梅亭亭玉立，清秀漂亮。2012年4月19日，在宝安区沙井街道民主社区三间仔街84号对面这排没有门牌号码的10平方米的民房里，刘红梅被安放在一把椅子上，脸颊深陷，枯瘦如柴，目测仅仅六七十斤重，膝盖、手指、背部多处伤疤。

　　刘红梅的丈夫赵全金在沙井一家工厂做普工，每月能赚2000多元。赵全金说，结婚前，刘红梅是个漂亮活泼的姑娘，两人在深圳相遇相爱，2004两人结婚，第二年生下女儿。生下孩子后，刘红梅经常手脚颤抖，到附近一些小医院检查，没能查出什么问题。随后情况越来越严重，到2008年，刘红梅各种功能退化几成婴儿，站立不能超过10分钟，说话也只能说出“啊啊，哇哇”等词语。

　　妻子患病后，赵全金将女儿送回老家托付给姐姐抚养。他自己一人带着妻子在深圳，节假日就带她去寻医问药。后经北大深圳医院确诊，刘红梅患上了罕见的“跳舞症”，即身体不规则抽动，属于一种遗传性疾病。刘红梅的父亲因此病去世，她的妹妹也因类似病症瘫痪在床。

　　由于平时赵全金每天要到工厂上班，上班时间他就将妻子安排在床上，或者在椅子上，“她动的时候经常会滚下床，滑下椅子，我在椅子这边绑了根绳子，她有时候还是会滑到地上。”平时的个人生活，刘红梅也不能自理，经常将屎尿拉在裤子上。

　　独自一人照顾妻子，赵全金说自己从来没想过要放弃，他希望有医院能够治好妻子的病，“哪怕有一线希望”。赵全金有个小心愿，就是能够有一张“特殊轮椅”，这部轮椅能够有一个类似婴儿车的安全带，固定妻子的身体，轮椅下部能放个盆，接住尿溺，让她安全干净地呆着。

　　（深圳晚报记者 易芬）