【深圳商报讯】（记者 郑健阳 通讯员 黄丽娟）经过6年等待，身患重型β地中海贫血的7岁女孩小芸（化名）迎来重生希望。近日，小芸在深圳市儿童医院进行了脐带血移植手术，输入了来自同胞弟弟的脐带血，一份承载着亲情和希望的“生命种子”在小芸体内等待发芽、成长。

据介绍，小芸父母都是地中海贫血基因携带者，由于缺乏知识，他们没有进行产前筛查。2009，他们的第一个女儿小芸出生，小芸5个月大时脸色开始变得蜡黄，且反复生病，精神状态极差，检查显示，血色素仅有正常人的一半，医生怀疑小芸患的是地中海贫血。小芸父母几经辗转来到了广州南方医科大学南方医院（原南方医院），最终，小芸被确诊为重型β地中海贫血。据悉，重型β地中海贫血的患者在不治疗的情况下生命期较短，常规治疗需要定期高量输血和排铁来维持生命，而唯一治愈的方法，医生给出的建议是进行造血干细胞移植。小芸只能依靠每月2次的输血治疗和一周5次排铁针治疗维持生命。

在坚持常规治疗维持生命的同时，小芸一家苦苦地等待着骨髓配型，可是中华骨髓库和台湾骨髓库却没有任何反馈信息。小芸父母了解到，脐带血是治疗地中海贫血的另一种重要来源，脐带血不仅能救自己还能救同胞，与同胞配型1/4概率全相合。所以，他们决定尝试再生育小孩，以此治疗小芸。第二个孩子的配型失败，最终，第三个孩子经过配型成功且完全健康。2015年初，第三个孩子出生，医生立即采集了这份救命脐血，经广东省脐血库检测完全合格后，脐带血被储存了下来。

随着小芸年龄的增长，吃去铁药的年限越长，副作用表现越明显，小芸经常会出现关节痛、骨头痛、肚子痛、头晕等症状。2016年9月，小芸住进了深圳市儿童医院，等待进入层流仓进行移植，由于弟弟与小芸的配型为全相合，为了保证疗效，主治医生为小芸制定了骨髓联合脐血造血干细胞，不过由于弟弟的年纪太小，骨髓抽取的量不多，更多的希望寄托在弟弟的脐带血上。

广东省脐血库接到深圳市儿童医院的通知后，立即着手准备，10月底就将这份HLA相合位点数6/6同胞全相合的脐血从－196℃液氮里提取后，立即送往深圳市儿童医院，经水浴复温后，缓慢地输送到小芸的体内。主治医生透露，移植过程非常顺利，没有出现不良反应。

目前，小芸父母还在筹集后续的治疗费用。据介绍，地中海贫血是一种隐性基因遗传病，据资料报道，广西、广东、海南等南方省区是地中海贫血的高发区，地中海贫血基因携带者高达20％，发病率呈逐年上升趋势。