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■ 深圳特区报记者 罗莉琼
通讯员 赵伟华 文/图
有这样一群孩子，他们携带异常基因出生，他们在11至16岁时脊柱开始显现出畸形。有些青少年因为家庭贫困，无力承担医疗救治，而延误治疗导致脊柱不断侧弯。轻者会自卑不愿上学，重症的脊柱侧弯，会压迫神经导致内脏变形，直至瘫痪甚至死亡，极度的病痛会伴随患者一生。
“每个孩子都是人间天使，如果家庭中出现一位极重度脊柱侧弯儿童，多数家庭将因病致贫，孩子也将面临伴随一生的巨大生理与心理问题，我们要让脊柱侧弯少年挺起脊梁。”深圳市球爱同行慈善基金会理事长郭冠辉表示，救助极重度脊柱侧弯贫困少年是基金会的使命，基金会成立一年来救助了5位重度脊柱侧弯贫困青少年，他们均手术成功。此外，基金会还在深圳开展青少年脊柱侧弯校园公益普查活动。
深圳温暖最美冰城少女
2015年5月6日是深圳市球爱同行慈善基金会成立的第二天，多个微信群里转发《这个15岁的小女孩，到底有多强大！》一文引起基金会注意，基金会辗转联系到15岁少女王楠学校校长及其姥爷。
王楠是哈尔滨人，幼年时被检查出患有先天性165度“S”形脊柱侧弯，并伴有严重的“漏斗胸”，前胸不断凹陷压迫心脏，医生诊断王楠随时都有生命危险。王楠未满周岁，她的母亲因工伤致使智力三级残疾，十岁那年意外车祸又无情夺走她的父亲。“王楠每月领取400多元的低保补助，跟着70多岁的姥爷姥姥生活。”基金会发起人王韵佳表示，王楠乐观坚强，学习成绩名列前茅，还被评为2015年全国“最美中学生”。但她背部严重弯曲胸口凹陷，急需尽快实施手术。
通过多方努力，王楠来到深圳市第二人民医院接受治疗，王楠经过一年的牵引拉伸后，日前已做了手术。“王楠的首次脊柱手术效果理想，休养6个月后，还需要再做第二次手术，届时将和正常人一样了。”市二医院脊柱外科主任医师颜滨介绍。“我现在比以前好多了，睡觉可以翻身了，而且吃得也比以前多，感谢叔叔阿姨对我的关爱。”王楠告诉记者，等她可以下床握笔了，她将深圳人的大爱记录下来传递出去，让更多的人感受到鹏城爱意。
据不完全统计，脊柱侧弯发病率约为3%，多发病于11至16岁的中学生，由于该类疾病发展比较隐蔽，家长和老师较为疏忽，令许多学生错过最佳治疗时机。
进校园开展公益普查
“早发现是最有效的方法，为此我们开展普查工作。”颜滨表示，深圳从2013年开始进校园开展脊柱侧弯筛查工作。去年9月，基金会启动“脊梁工程”，并与市二医院制定了一整套普查方案，全面资助医生进校园开展公益普查项目。截至目前，该项目已经覆盖深圳福田、罗湖、南山、龙岗等区，在75所学校展开筛查，惠及10余万学子。
“筛查出疑似患者时，我们会开出‘脊柱侧弯筛查家长告知书’， 按摩、针灸等方式不能治疗脊柱侧弯，患者要到正规医院脊柱外科进行检查，筛查组还会跟进患者治疗情况。”颜滨说，目前可以采用形体训练、支具治疗等方法治疗脊柱侧弯，深圳缺乏形体训练方法。
“我们已经争取到国外相关机构的免费培训名额，食宿及差旅费需要自行解决，基金会将资助医生到法国学习形体训练。”王韵佳表示，深圳是一座慈善之城，王楠两次手术费用约50万元，主要靠基金会和爱心人士资助。“基金会能力有限，在资金、更多的专业矫形辅导员培训，尤其是合适场地的解决上，亟需社会各界及政府相关机构的关注、支持，与协助。”
