深圳商报记者 张妍 通讯员 帅菲斐

30岁的彭娘水来自广东汕尾，7岁的冯莉来自四川巴中，他们都因为严重的脊椎病变却无钱手术而影响了循环和呼吸系统，甚至有可能危及生命，但现在他们的命运可能从此改变。记者昨日从市二医院获悉，该院脊椎外科拟筹备成立针对贫困脊椎病变患者的爱心基金，同时也是我市综合公立医院首个贫困患者救助基金，这两位患者将成为首批获资助的“幸运儿”。

车祸后遗症让小伙成“罗锅”

出生在汕尾市陆河县一家贫困农村家庭的彭娘水，是家中的独生子，本来也是父母一辈子的希望。没想到13年前一场看似没有造成大伤的车祸，让他完全丧失了劳动力和生活的希望。

“我开着摩托车跟另一辆摩托车相撞。”彭娘水说，当时在当地医院拍了X光片，医生告诉他没有问题。年少无知的彭娘水在脊椎多处受伤的情况下，没有经过任何治疗，还四处跑动。一年后，他的后背就起了变化，而且一年比一年弯，到现在已经后凸成了100度。

受伤前有167厘米的彭娘水，现在只有不足160厘米的个子，外观看上去就如一个“罗锅”。如果仅仅是外形丑陋，因为贫穷，彭娘水可能就这样一辈子了。但弯曲的脊椎压迫了他的呼吸和循环系统，每走二三十米他就会大喘气，不能做任何农活，也不能外出打工，到现在连个女朋友也没有谈过。

因为彭娘水的病，他的父母一直操持着家里家外，为了每个月500元的药费四处借债，前年母亲因此还脑溢血发作，右半身不遂，经过一年多的锻炼现在才恢复得七七八八。“尽管这么难，我们也希望能够让他重新像个正常人一样成家。”彭娘水的母亲始终没有放弃过为儿子寻求医治的方法。

在深圳打工的姐姐让母亲带着彭娘水到深圳市第二人民医院求医。在彭家人眼里，几乎要绝望的病，到了市二医院脊椎外科却只是一个手术就能彻底解决的问题。该科副主任医师颜滨告诉记者，彭娘水是典型的脊柱后凸，由于车祸后没有合理处理和卧床休息，加上活动的压力导致脊柱病情愈发严重，如今成为极重度病例。

医生估计，彭娘水经过这个持续四至五个小时的手术，三四天后就可以下床活动，四周后就能恢复正常生活，三个月后甚至可以进行适当运动，可20万元的手术费让彭家望而却步。

“贴心小棉袄”难活过12岁

由于难产缺氧，小冯莉出生后就被诊断为脑瘫，在保温箱里住了半个多月。幸运的是脑瘫并未太影响冯莉的外貌和智力，但在3岁之后，冯莉的父母发现她的脊椎开始往右边侧弯，而且身体也很虚弱。“经常感冒，一感冒就肺炎，每次都要输液，甚至住院治疗。”由于侧弯的影响，已经7岁的冯莉身高还不到110厘米，只有14公斤重。

颜滨表示，冯莉的脊柱侧弯是由脑瘫引起的神经肌肉型病变，“脑瘫致其脑神经和脊柱神经均受到损伤，引起脊柱出现神经和肌肉病变。加上压迫胸腔和腹腔，导致患者的发育迟缓、严重营养不良。”从X光片来看，7岁的冯莉脊柱已经侧弯成90度，而且侧弯一端还向内有一个旋转，导致侧弯成一个立体的S型。医生表示，由于冯莉处在上半身发育的高峰期，如果不及时手术，她的脊柱侧弯每年以20至30度发展，进一步挤压胸肺，很难活过12岁。

颜滨为冯莉设计的方案是利用目前世界上最先进的“生长棒”进行矫形手术，“生长棒就是可以随着孩子的生长发育调节的矫形棒，由于孩子一直到12岁都处于上半身发育的高峰期，所以每隔8到12个月，我们都要根据孩子的生长发育情况进行延伸。”颜滨表示，冯莉的手术由于椎体弯曲程度、肌肉僵硬以及本身患有神经性疾病，风险会更高一些。但该院已经进行了10多例此类的矫形手术，也有类似冯莉这样的脑瘫患儿，都没有出现大的后遗症。

冯莉的父母在深圳打工，两个人收入都不高，加上此前为冯莉治病已经花去了家中大部分的积蓄，“生长棒”手术第一期所需要的20万经费也让他们很犯愁。

“在我们接收的脊椎病变患者中，有不少来自像彭娘水和冯莉这样的贫困家庭。”脊椎外科主任杨欣建告诉记者，由于家庭贫困，拖延了治疗时机，所以这部分患者往往到疾病重度期才就医，这时的手术费用动辄数以十万计算。加上这部分患者的医保覆盖程度有限，手术费用对于他们来说都是天文数字。

“现在的脊椎外科手术技术日渐成熟，通过手术这部分患者不仅能够解决呼吸和循环系统的病变，更有可能重新过上正常人一样的生活，甚至从外观都无法看出之前的畸形。”杨欣建表示，该科室已与市关爱行动公益基金会联系，准备牵头成立贫困脊椎病变患者爱心基金，希望有意向的爱心个人、企业和基金能够积极伸出援手，为这样的患者提供手术和新生的机会。