【深圳商报讯】（记者 彭蓓 通讯员 陈永祥）记者昨日获悉，截至8月16日，患了全球罕见病的罗仔，一共收到爱心人士捐款共计98438元。“感恩媒体的报道与关注，感恩爱心市民、朋友的捐助，祝好人们一生平安。”罗仔姨妈彭红燕希望通过媒体表达全家的谢意。

8月14日，深圳商报及深圳多家媒体报道了来自广东化州农村的13岁男孩罗仔患上全球罕见的非典型“EB病毒相关性嗜血细胞综合征”，便血不止，生命垂危。经过香港大学深圳医院的救治转危为安，但欠下了17万医疗费。

在媒体公布了捐款账号之后，从8月14日起，深圳市关爱行动公益基金会和罗仔家属的个人账号陆续收到爱心市民的捐款，一些爱心人士还亲自前往病房探望罗仔并留下现金。罗仔的妈妈彭女士在一个小本子上详细记录下了每一笔捐款的数额、捐款人姓名和收到捐款的时间。

50、100、1000、10000……报道发出的短短3天时间里，罗仔家属收到捐款合计96788元，其中最大的一笔捐款是由居住在宝安区的黄女士和另外两位同伴一起，亲自送到罗仔的病房的。厚厚的一沓现金，有5万多元。黄女士表示，这笔钱来自于公益组织会员的集体捐款，希望能帮助到罗仔。一位佛门弟子为罗仔祈祷，并捐助罗仔1万元，期望他健康成长。

此外，还有4位爱心人士通过深圳市关爱行动公益基金会账号捐款，共计1650元。这笔钱将由深圳市关爱行动公益基金会转交给罗仔家长。其中，来自佛山的陈先生捐款500元。“我是通过微信转发的报道，了解到罗仔的情况的。”陈先生告诉记者，一开始他不清楚罗仔的事情是否属实，核实确认后，他立即通过手机转账，给罗仔捐款。“这孩子不容易，医生们尽了最大的努力，不能因为医疗费的问题影响孩子后续的治疗。希望罗仔早日康复。”陈先生说。

记者昨日与香港大学深圳医院确认，罗仔家属已将捐款中的9万元交给医院，填补医疗欠费。港大深圳医院表示，目前罗仔的治疗还未结束，还在等待他的基因检测结果。如果送去香港的基因检测结果确定罗仔是因基因缺陷而生病，医院将会尽快安排骨髓移植手术。院方表示，不会放弃对罗仔的治疗。