深圳特区报讯（记者 张尉心 文/图）近日，一则为雪象小学一（2）班学生彭赛募捐的倡议书在龙岗区坂田街道引发广泛关注。记者采访了解到，彭赛自2010年3岁时查出重型B地中海贫血病以来，日夜与病魔抗争，今年3月，好消息传来，彭赛骨髓配型成功，一笔巨额的医药费又让这个家庭陷入绝望。

发现儿子彭赛身体有异常情况是在2010年，为了挣钱给儿子治病，陈美香和丈夫辗转多地打工赚钱。这些年，彭赛一直靠输血和去铁维持生命。“每隔15天就要输一次血，每天要打12个小时的去铁针。”

为了治好儿子的病，陈美香和丈夫商量，想再生一个孩子给彭赛做造血干细胞移植。不幸的是，陈美香3次怀孕都失败了。

去年12月，陈美香终于盼来了一个好消息：在广州南方医院开通的台湾骨髓搜索配型中，找到了彭赛的骨髓配型！

今年3月5日，广州南方医院通知彭赛做术前体检，并将手术定在了6月进行。虽然已找到适合的骨髓，但高达40万元的手术费用却让这个家庭一筹莫展。彭赛的父亲现到杭州打工，月工资3000元左右，陈美香带着孩子读书治病，利用空闲兼职做一些手工活。彭赛每月医疗开支5000元左右，多年来给孩子治病，早已让这个并不富裕的家庭变得一贫如洗。

如今，陈美香夫妇尽其所有筹集了15万元，有位姓彭的爱心人士听说了彭赛的遭遇后，主动捐赠了5万元善款，现在手术费还有20万元缺口。“治好儿子的病，是我最大的心愿，希望各位好心人士帮帮我们。”陈美香说。