深圳晚报记者 王晓芳

见到时，她穿着小红裙子，剪着小丸子头，走起路来一蹦一跳的。如果不仔细查看她微微凸出的小肚子和略显苍白的脸，实在很难发现她患有先天性地中海贫血症。今年7月，她和妈妈配型成功，一家人踏上筹集巨额医药费之路。

3岁多几乎不会说话

小好好的父母来自广西博丘县松旺镇。2010年6月，梁洪国和朱汝娟迎来女儿小好好的降临。不料，在小好好5个月大时，妈妈发现她皮肤苍白，经常感冒。后确诊为先天性地中海贫血症。

“为了治病，我们找了好多偏方，病情不但没有减轻还加重了。”梁洪国说，在小好好1岁多的时候，家人带她来到深圳治病。他们幸运地找到了地贫服务队，成功领到了燃料卡，每个月能免费输一次血。但由于病情耽误，3岁多的小好好基本不会说话。

如今，小好好和父母居住在龙岗一间小出租屋里。梁洪国留在家中照顾她，朱汝娟则在附近印刷厂上班，微薄的工资是全家唯一经济来源。

曾被不堪重负的父母抛弃

为了给小好好治病，家人没少吃苦头。梁洪国告诉记者，去年有一次，他们还被一位所谓的“神医”骗去5000元钱。

面对小好好的病情和几万元的债务，亲友们都劝梁洪国放弃。2011年4月6日，夫妻俩将小好好丢弃在了儿童医院一楼大厅的一个角落。“回家后我睡也睡不着，吃也吃不下。”梁洪国坦言，丢掉女儿后他没有如释重负的感觉，反而极度不安起来。

几天后，梁洪国打算找回女儿。他辗转打听才得知女儿被派出所送至了市社会福利中心。经过一番周折，在社会各界的帮助下，他最终接回女儿。

和妈妈配型成功却为费用发愁

听说骨髓移植可以彻底治好女儿的病，3年来，两人带着小好好做了好几次配型，可惜都失败了。在医生的建议下，她和妈妈朱汝娟做了最后一次配型。7月份，好消息传来，这次配型终于成功了。医生建议小好好赶紧将体内的铁排出等待手术。

记者在采访中了解到，对于大多数地贫家庭来说，每个月为孩子输血、打排铁针是生活常态。但是对于梁洪国来说，为小好好打上排铁针都成了愿望。因为经济拮据，小好好目前只能通过服用去铁酮片来排铁。